flickansaara.blogg.se

Fick en fråga som jag vill svara på. Iallafall så gott det går.

Hur ser du på framtiden? Känner du att du t.ex orkar läsa någon utbildning på deltid ect?

I framtiden skulle jag vilja jobba med barn. Jag hade en praktik plats på dagis då jag gick i 8:an. Efter det så har jag fastnat totalt för att få arbeta med barn!
Men just exakt vad vet jag inte än..

Just nu studerar jag inget alls och har ingen tanke på att göra det riktigt än. Det känns som om jag har så mycket med mig själv ändå. Jag har inte fullständiga betyg från gymnasiet och har funderat lite till och från på om man ska plugga upp dem sen och kanske även läsa någon utbildning om man inte lyckas få jobb ändå. Men just nu fokuserar jag troligen på mig själv och min hälsa! Hälsan är viktigast!

Fick fråga som jag vill svara på:



Jag har en kärlsjukdom som heter Klippel trenaunay syndrom. Man kan säga att jag har mycket mer blodkärl än normalt i en del av kroppen. Som i mitt fall är ena benet (vänstra)
Vanligtvis sitter syndromet i en arm eller ett ben.

Det påverkar mitt liv ganska mycket. Men det som är i grund och botten är att jag får väldgt ont i benet och det är en sak som man får försöka leva med. Att ha ont.. Tar smärtstillande och det skulle jag aldrig klara mig utan. Och tar även "avslappnande" ibland.

Fick en fråga som jag ska försöka svara på:



Lina: Hur kände du dig bär de sa att du tvingades amputera?

Svar: Jag var ju självklart ledsen. Man ska ju trots all genomgå en operation och sen bli av med en kroppsdel. Men samtidigt fanns en liten lättnad i det hela för jag hade det så fruktansvärt jobbigt med benet då det var helt. Hade jätte ont, det var svullet i hela benet m.m.. Helst av allt så hade man ju velat ha ett friskt ben!

Fick lite frågor som jag ska svara på så gott jag kan. Börjar med frågorna från "Fotej".
För er som inte ser texten så frågade hon:
1. Vad min sjukdom innebär.
Svar: Kortfattat kan man väl säga att dom som har Klippel trenaunay syndrom har mycket mer blodkärl än normalt. Sjukdomen är en kärlmissbildning som är medfödd (alltså, man föds med det).
Vanligtvis sitter syndromet i arm eller ben.
2. Varför mina sår inte läker som det ska.
Svar: Jag kan inte svara med 100% säkerhet på varför min stump inte läker som den ska. Men min stump är så otroligt svullen. Huden är tunn och det är svårläkt b.la..


Kajsa undrar:
1. Hur ofta jag är på sjukhuset.
Svar: Jag är på sjukhuset två nätter i veckan. Måndag till tisdag. Torsdag till fredag. Om det inte är så att något inträffar som att jag måste ha antibiotika och sånt.
2. Om jag kan göra normala saker som folk gör.
Svar: Vet inte riktigt hur jag ska svara för att det inte ska låta snurrigt.. Men ska försöka. Tanken är att jag ska kunna göra det mesta som "normala" gör. Men är inte uppe i rullstol så ofta just nu. Det beror på rädsla och värk. Rädslan är värst och den försöker jag övervinna. Har setat uppe i korta stunder när jag har varit på sjukhuset. Har börjat komma upp där. Det jag inte har kunnat gjort sen jag har amputerat mitt ben
(p.ga såren) är att bada. Nu får ni inte tro att jag inte tvättar mig för det gör jag! Haha! Duscha går bra för då blir stumpen inte blöt. Men bada går inte.
Det där med ork är väl lite olika.. Har jag infektion eller dåligt blodvärde så kan jag ha mindre ork.
3. Om man kan bli bättre.
Svar: Man kan blir bättre genom att genomgå operationer/behandlingar. Jag har klistrat igen blodkärl tillexempel. Sen gäller det att träna!
4. Om jag alltid kommer att behöva vara på sjukhus.
Svar: Jag kommer nog alltid behöva ha någon kontakt med sjukhus. Men hur ofta är något jag inte kan säga.
Det kan vara operationer, behandlingar, antibiotika och få blod..

Hoppas ni fick någorlunda bra svar på frågorna. Har ni frågor så tveka inte att ställa! Försöker svara så gott det går!