EB föreningen!

Fick hem min beställning från EBföreningen och tänkte även skriva lite om det för jag tror det är ganska få som vet om denna hemska sjukdom.





Två fjärlipins för sammanlagt 60kr!

Epidermolysis Bullosa (EB) kännetecknas av en ärflig benägenhet för blåsbildningar i huden och i vissa fall även slemhinnor. Ingen svensk benämning finns men epidermolysis betyder "avlossande av överhuden" och bullosa "blåsbildande"

Idagsläget finns ingen bot mot EB. Möjligheterna till behandling vid EB är än så länge begränsade till utvärtes behandling. Alltså skyddande förband och motverkande mot infektioner. I det svåraste fallen behöver barnen specialistfård direkt efter födseln. Vid svårare former kan man behöva hjälp av hudläkare, sjukgymnast, dietist, ortoped, tandläkare, ögonläkare m.m...

Läs mer på EBföreningen HÄR eller klicka på bilden nedanför!



Här är bloggar om tre barn som har sjukdomen.

Lilla Natalie
Lilla Elly
Lilla Hugo

Gör som jag och skänk en gåva och ge dessa och andra barn chans till ett bättre liv. Ingen gåva är för litet och inget är för stort!

Kommentarer

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
RSS 2.0